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作为兴奋性氨基酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物

申请号：	97197233.8
申请日：	1997.08.14
公开(公告)号：	CN1227544
公开(公告)日：	1999.09.01
主分类号：	C07D215/48
分案原申请号：
分类号：	C07D215/48;A61K31/47
颁证日：
优先权：	1996.8.17 GB 9617305.9
申请(专利权)人：	葛兰素·威尔康姆有限公司
地　　址：	意大利维罗纳
发明(设计)人：	罗马诺·戴-费拜奥; 亚历山德拉·帕斯奎勒罗; 费拜奥·M·
国际申请：	PCT/EP97/04440 97.8.14
国际公布：
进入国家日期：	1999.02.11
专利代理机构：	柳沈知识产权律师事务所
代理人：	黄益芬
摘　　要：	式（I）化合物，或其盐或代谢上不稳定的酯，式中R代表一个基团，选自卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、S02R2或COR2，其中R2代表羟基、甲氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基； m为零或一个1至2的整数；R1代表一个基团（CH2）nCN、－CH＝CHR3、（CH2）nNHCOCH2R4或O（CH2）pNR5R6；R3代表氰基或基团CORNHCOR8；R5和R6每个独立代表氢或烷基，或者R5和R6与它们所连接的氮原子共同代表一个杂环基，或者R5为氢，且R6为基团COR9；R7代表一个烷氧基、氨基或羟基；R8代表一个氢原子或可选被取代的烷基、烷氧基、苯基、杂芳基或杂环基；R9为基团R8或基团NR10R11，其中R10代表氢或烷基；R11代表可选被取代的烷基、苯基、杂芳基、杂环基或环烷基；n为零或一个1至4的整数；P为一个2至4的整数。它们的制备方法和它们在药物中的用途。