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阿普唑仑片

药品部颁标准

    拼音名：Apuzuolun Pian
    英文名：TABELLAE　ALPRAZOLAMI
    书页号：E1-39
    标准编号：

　　本品含阿普唑仑C17H13ClN4应为标示量的90.0～110.0％。

    【性状】　本品为白色片。

    【鉴别】　(1) 取本品的细粉适量（约相当于阿普唑仑2mg）,加盐酸溶液(9→1000)3ml，振摇使阿普唑仑溶解，滤过，取滤液分成两份，一份滴加硅钨酸试液，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。
　　(2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在264nm的波长处有最大吸收。

    【检查】　含量均匀度　取本品1片,置50ml量瓶中，加盐酸溶液 (9→1000)适量，振摇使阿普唑仑溶解，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液,取续滤液，照含量测定项下方法自“照分光光度法”起，依法测定，C17H13ClN4的吸收系数 (E1％ 1cm)为407计算含量，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。
　　其他　应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。

    【含量测定】　取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿普唑仑3mg），置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)适量，振摇使阿普唑仑溶解后，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀,照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在264nm的波长处测定吸收度，按C17H13ClN4的吸收系数（E1％ 1cm为407计算，即得。

    【作用与用途】

    【用法与用量】

    【注意】　同阿普唑仑。

    【规格】　0.4mg

    【贮藏】　遮光，密闭保存。
　　注：曾用名为佳静安定片。