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硫唑嘌呤片

药品部颁标准

    拼音名：Liuzuopiaoling　Pian
    英文名：TABELLAE　AXATHIOPRINI
    书页号：E2-109
    标准编号：

　　本品含硫唑嘌呤(C9H7N7O2S)应为标示量的93.0～107.0％。

    【性状】　本品为淡黄色片。

    【鉴别】　取本品的细粉适量（约相当于硫唑嘌呤0.2g），加稀乙醇40ml，置水浴中加热振摇，使硫唑嘌呤溶解，滤过；滤液蒸干，残渣照硫唑嘌呤项下的鉴别(1)(2)项(107页)试验，显相同的结果。

    【检查】　溶出度　取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含10μg的溶液；另精密称取经105℃干燥至恒重的硫唑嘌呤对照品适量,用水制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在280nm的波长处分别测定吸收度,按二者吸收度的比值计算每片的溶出量，限度为标示量的70％，应符合规定。
　　其他　应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。

    【含量测定】　取本品20片，精密称定，研细、精密称取适量（约相当于硫唑嘌呤0.6g）,照硫唑嘌呤项下的方法(107页)，自“置200ml量瓶中”起，依法测定。每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当于27.73mg的C9H7N7O2S。

    【作用与用途】

    【用法与用量】

    【注意】　同硫唑嘌呤。

    【规格】　(1)50mg　(2)100mg

    【贮藏】　遮光，密封保存。