医药数据
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 板蓝根 |
药典2010版 |
| BanlangenISATIDISRADIX本品为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的于燥根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。【性状】本品呈圆柱形，稍扭曲，长10～20cm，直径0.5～1cm.。表面淡灰黄色或淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。【鉴别】(1)本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层狭。韧皮部宽广，射线明显。形成层成环。木质部导管黄色，类圆形，直径约至80μm；有木纤维束。薄壁细胞含淀粉粒。(2)取本品粉末0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加稀乙醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇一冰醋酸一水(19：5：5)为展开剂，展开，取出，热风吹于，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)取本品粉末1g，加80％甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取(R，S)一告依春对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品的溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过15.0％(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过9.0％(附录ⅨK)。酸不溶性灰分不得过2.0％(附录ⅨK)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用45％乙醇作溶剂，不得少于25.0％。【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一0.02％磷酸溶液(7：93)为流动相；检测波长为245nm。理论板数按(R，S)一告依春峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取(R，S)一告依春对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置圆底瓶中，精密加入水50ml，称定重量，煎煮2小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μ1，注人液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含(R，S)一告依春(C5H7NOS)不得少于0.020％。饮片【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。本品呈圆形的厚片。外表皮淡灰黄色至淡棕黄色，有纵皱纹。切面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。【检查】水分同药材，不得过13.0％。总灰分同药材，不得过8.0％。【含量测定】同药材，含(R，S)一告依春(C5H7NOS)不得少于0.030％。【鉴别】(除横切面外)【检查】(酸不溶性灰分)【浸出物】同药材。【性味与归经】苦，寒。归心、胃经。【功能与主治】清热解毒，凉血利咽。用于温疫时毒，发热咽痛，温毒发斑，痄腮，烂喉丹痧，大头瘟疫，丹毒，痈肿。【用法与用量】9～15g。【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。 |
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