医药数据
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 菝葜 |
药典2010版 |
| BaqiaSMILACISCHINAERHIZOMA本品为百合科植物菝葜SmilaxchinaL.的干燥根茎。秋末至次年春采挖，除去须根，洗净，晒干或趁鲜切片，干燥。【性状】本品为不规则块状或弯曲扁柱形，有结节状隆起，长l0～20cm，直径2～4cm。表面黄棕色或紫棕色，具圆锥状突起的茎基痕，并残留坚硬的刺状须根残基或细根。质坚硬，难折断，断面呈棕黄色或红棕色，纤维性，可见点状维管束和多数小亮点。切片呈不规则形，厚0.3～1cm，边缘不整齐，切面粗纤维性；质硬，折断时有粉尘飞扬。气微，味微苦、涩。【鉴别】(1)本品粉末红棕色。淀粉粒多为单粒，类圆形，直径5～30μm，脐点点状、裂缝状或飞鸟状。石细胞单个散在或数个成群，淡黄色或红棕色，呈类圆形、长椭圆形、类方形或不规则形，具明显分枝状孔沟，胞腔较小，具椭圆形纹孔，有的胞腔中含红棕色物。纤维易见，成束或散在，淡黄色或深棕色。草酸钙针晶多散在，偶有成束存在于黏液细胞中，长75～140μm。(2)取本品粉末5g，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加盐酸5ml，加热回流2小时，放冷，用40％氢氧化钠溶液调至中性，蒸至无醇味，残渣加热水40ml使溶解，用二氯甲烷振摇提取2次(40ml，30mJ)，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1m1使溶解，作为供试品溶液。另取薯蓣皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过15.0％(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过3.0％(附录ⅨK)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录ⅩA）项下的热浸法测定，用60％乙醇作溶剂，不得少于15.0％。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液(25：75)为流动相；检测波长为290nm。理论板数按落新妇苷峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取落新妇苷对照品、黄杞苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含落新妇苷(C21H22O11)和黄杞苷(C21H22O10)的总量不得少于0.10％。饮片【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。本品呈不规则的片。外表皮黄棕色或紫棕色，可见残留刺状须根残基或细根。切面棕黄色或红棕色，纤维性，可见点状维管束。质硬，折断时有粉尘飞扬。气微，味微苦、涩。【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。【性味与归经】甘、微苦、涩，平。归肝、肾经。【功能与主治】利湿去浊、祛风除痹，解毒散瘀。用于小便淋浊，带下量多，风湿痹痛，疔疮痈肿。【用法与用量】10～15g。【贮藏】置通风干燥处。 |
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