医药数据
|
|
|
|
 侧柏叶 |
药典2010版 |
| CebaiyePLATYCLADICACUMEN本品为柏科植物侧柏Platycladusorientalis(L.)Franco的干燥枝梢和叶。多在夏、秋二季采收，阴干。【性状】本品多分枝，小枝扁平。叶细小鳞片状，交互对生，贴伏于枝上，深绿色或黄绿色。质脆，易折断。气清香，味苦涩、微辛。【鉴别】(1)本品粉末黄绿色。叶上表皮细胞长方形，壁略厚。下表皮细胞类方形；气孔甚多，凹陷型，保卫细胞较大，侧面观呈哑铃状。薄壁细胞含油滴。纤维细长，直径约18μm。具缘纹孔管胞有时可见。(2)取本品粉末3g，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流至提取液无色，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加70％乙醇50ml，加热回流1小时，蒸热滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，加盐酸3ml，加热水解30分钟，立即冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20mI，合并乙酸乙酯液，用水洗涤3次，每次10ml，水浴蒸干，残渣加甲醇5m1溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录W彤试验，吸取上述供试品溶液和对照品溶液各3μl，分别点于同一高效硅胶薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(5：2：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】杂质不得过6％(附录ⅨA)。水分不得过11.0％(附录ⅨH第二法)。总灰分不得过10.0％(附录ⅨK)。酸不溶性灰分不得过3.0％(附录ⅨK)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0％。【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一0.01mol／L磷酸二氢钾溶液一冰醋酸(40：60：1.5)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按槲皮苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取槲皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含槲皮苷(C21H20O11)不得少于0.10％。饮片【炮制】侧柏叶除去硬梗及杂质。【性状】【鉴别】【检查】(水分)【浸出物】【含量测定】同药材。侧柏炭取净侧柏叶，照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面黑褐色，内部焦黄色。本品形如侧柏叶，表面黑褐色。质脆，易折断，断面焦黄色。气香，味微苦涩。【鉴别】取本品粉末4g，加甲醇20ml，超声处理1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(5：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【浸出物】同药材。【性味与归经】苦、涩，寒。归肺、肝、脾经。【功能与主治】凉血止血，化痰止咳，生发乌发。用于吐血，衄血，咯血，便血，崩漏下血，肺热咳嗽，血热脱发，须发早白。【用法与用量】6～12g。外用适量。【贮藏】置干燥处。 |
|
|
