医药数据
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 川牛膝 |
药典2010版 |
| ChuanniuxiCYATHULAERADIX本品为苋科植物川牛膝CyathulaoffinalisKuan的干燥根。秋、冬二季采挖，除去芦头、须根及泥沙，烘或晒至半干，堆放回润.再烘干或晒干。【性状】本品呈近圆柱形，微扭曲，向下略细或有少数分枝，长30～60cm，直径0.5～3cm。表面黄棕色或灰褐色，具纵皱纹、支根痕和多数横长的皮孔样突起。质韧，不易折断，断面浅黄色或棕黄色，维管束点状，排列成数轮同心环。气微，味甜。【鉴别】(1)本品横切面：木栓细胞数列。栓内层窄。中柱大.三生维管束外韧型，断续排列成4～11轮，内侧维管束的束内形成层可见；木质部导管多单个，常径向排列，木化；木纤维较发达，有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构造维管系统常分成2～9股，有的根中心可见导管稀疏分布。薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在，或充塞于薄壁细胞中。具缘纹孔导管直径10～80μm，纹孔圆形或横向延长呈长圆形，互列，排列紧密，有的导管分子末端呈梭形。纤维长条形，弯曲，末端渐尖，直径8～25μm，壁厚3～5μm。纹孔呈单斜纹孔或人字形.也可见具缘纹孔，纹孔口交叉成十字形.孔沟明显，疏密不一。(2)取本品粉末2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约1mI.加于中性氧化铝柱(100～200目，2g，内径为1cm)上，用甲醇-乙酸乙酯(1：1)40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解。作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g。同法制成对照药材溶液。再取杯苋甾酮对照品，加甲醇制成每lml含0。5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(10：1)为展开剂，展开，取出.晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液.在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过16.0％(附录ⅨH第一法)。总灰分取本品切制成直径在3mm以下的颗粒，依法检查，不得过8.0％(附录ⅨK)。【浸出物】取本品直径在3mm以下的颗粒，照水溶性浸出物测定法(附录XA)项下的冷浸法测定，不得少于65.0％。【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为243nm。理论板数按杯苋甾酮峰计算应不低于3000。时间(分钟) 流动相A(％) 流动相B(％)0~5 10 905~15 10-37 90-6315~30 37 6330~31 37-100 63-0对照品溶液的制备取杯苋箔酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25txg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含杯苋甾酮(C29H4408)不得少于0.030％。饮片【炮制】川牛膝除去杂质及芦头，洗净.润透，切薄片，干燥。本品呈图形或椭网形薄片。外表皮黄棕色或灰褐色。切面浅黄色至棕黄色。可见多数排列成数轮同心环的黄色点状维管束。气微，味甜。【检查】水分同药材，不得过12.0％。【浸出物】同药材，不得少于60.0％。【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分)【含量测定】同药材。酒川牛膝取川牛膝片，照酒炙法(附录ⅡD)炒干。本品形如川牛膝片，表面棕黑色。微有酒香气，味甜。【检查】水分同药材，不得过12.0％。【浸出物】同药材，不得少于60.0％。【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分)【含量测定】同药材。【性味与归经】甘、微苦，平。归肝、肾经。【功能与主治】逐瘀通经，通利关节，利尿通淋。用于经闭癞瘕，胞衣不下，跌扑损伤，风湿痹痛，足痿筋挛，尿血血淋。【用法与用量】5～10g。【注意】孕妇慎用。【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。 |
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