医药数据
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 关黄柏 |
药典2010版 |
| GuanhuangboPHELLODENDRIAMURENSISCORTEX本品为芸香科植物黄檗Phellodendr0"amurenseRupr.的干燥树皮。剥取树皮，除去粗皮，晒干。【性状】本品呈板片状或浅槽状，长宽不一，厚2～4mm。外表面黄绿色或淡棕黄色，较平坦，有不规则的纵裂纹，皮孔痕小而少见，偶有灰白色的粗皮残留；内表面黄色或黄棕色。体轻，质较硬，断面纤维性，有的呈裂片状分层，鲜黄色或黄绿色。气微，味极苦，嚼之有黏性。【鉴别】(1)本品粉末绿黄色或黄色。纤维鲜黄色，直径16～38μm，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色，类圆形或纺锤形，直径35～80μm，有的呈分枝状，壁厚，层纹明显。草酸钙方晶直径约24μm。(2)取本品粉末0.2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取黄柏酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.6mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过11.0％(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过9.0％(附录ⅨK)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用60％乙醇作溶剂，不得少于17.0％。【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液(加入磷酸二氢钠使其达到0.02mol／L的浓度)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。时间(分钟) 流动相A(％) 流动相B(％)0～20 25 7520～40 25→65 75→3540～45 65→90 35→1045～50 90 1050～65 25 75对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品、盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加60％乙醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加入60％乙醇40ml，超声处理(功率250W，频率40kHz)45分钟，放冷，加60％乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含盐酸小檗碱(C20H17NO4?HCl)不得少于0.60％，盐酸巴马汀(C21H21NO4?HCl)不得少于0.30％。饮片【炮制】关黄柏除去杂质，喷淋清水，润透，切丝，干燥。本品呈丝状。外表面黄绿色或淡棕黄色，较平坦。内表面黄色或黄棕色。切面鲜黄色或黄绿色，有的呈片状分层。气微，味极苦。【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。盐关黄柏取关黄柏丝，照盐水炙法(附录ⅡD)炒干。本品形如关黄柏丝，深黄色，偶有焦斑。略具咸味。【检查】水分同药材，不得过10.0％。总灰分同药材，不得过14.0％。【鉴别】(除显微粉末外)【浸出物】【含量测定】同药材。关黄柏炭取关黄柏丝，照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面焦黑色。本品形如关黄柏丝，表面焦黑色，断面焦褐色。质轻而脆。味微苦、涩。【鉴别】(除显微粉末外)同药材。【性味与归经】苦，寒。归肾、膀胱经。【功能与主治】清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮。用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气痿蹙，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮。盐关黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺，盗汗骨蒸。【用法与用量】3～12g。外用适量。【贮藏】置通风干燥处，防潮。 |
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