医药数据库列表

保和丸

药典2005版

拼音名：Baohe wan 英文名：书页号：2005年版一部-537 【处方】山楂(焦)300g 六神曲(炒)100g 半夏(制)100g 茯苓陈皮连翘莱菔子(炒)50g 麦芽(炒)50g 【制法】以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜125～155g制成大蜜丸，即得。【性状】本品棕色至褐色的大蜜丸；气微香，味微酸、涩、甜。【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。种皮碎片黄色或棕红色，细胞小，多角形，壁厚。 (2) 取本品30g，剪碎。加水80ml，加热回流1小时，趁热用纱布滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，回流提取1小时，滤过，滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－甲醇(20:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸(20:1)的混合溶液，在105℃加热约10分钟，放冷，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取本品10g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）50ml，加热回流1小时，弃去石油醚，加甲醇40ml，加热回流30分钟，提取液置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－水(100:17:13)为展开剂，展开，展距3cm，取出，晾干；再以甲苯－乙酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以1％三氯化铝甲醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸-水（42:4:54）为流动相，柱温为40℃；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取橙皮苷对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解（必要时超声处理）并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ,置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含橙皮苷40μg）。供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约5g，精密称定，加硅藻土适量，研匀，置索氏提取器中，加石油醚（60~90℃）80ml，加热回流2~3小时，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇80ml，加热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每丸含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于7.0mg。【功能与主治】消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。【用法与用量】口服。一次1～2丸，一日2次；小儿酌减。【规格】每丸重9g 【贮藏】密封。