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本品系由九个氨基酸组成的合成多肽，为5-氧代脯氨酰-组氨酰-色氨酰-丝氨酰-酪氨酰-D-丙氨酰-亮氨酰-精氨酰-脯氨酰-乙胺的醋酸盐。按无水、无醋酸物计算，含C56H78N16O12应为 95.0%～103.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭，有引湿性。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在1%醋酸溶液中溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（通则 0621），按无水、无醋酸物计算，比旋度为-46°至-56°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在279nm的波长处测定吸光度，按无水、无醋酸物计算，吸收系数（）为52～57。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）取本品与醋酸丙氨瑞林对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水（60：45：6：14）为展幵剂，展开，晾干，熏氯气（在一容器底部，放一烧杯，加入5%高锰酸钾溶液10ml，再加盐酸3ml，密闭），晾干，再喷以碘化钾淀粉指示液使显色，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的斑点相同。 【检查】氨基酸比値 取本品，加6mol/L盐酸溶液，于110℃水解24小时后，照适宜的氨基酸分析方法测定，供试品中各氨基酸与丙氨酸摩尔比应符合以下规定：丝氨酸为0.7～1.0，谷氨酸为0.9～1.1，脯氨酸为0.8～1.0，亮氨酸为0.9～1.1，酪氨酸为0.9～1.1，组氨酸为0.9～1.1，精氨酸为0.9～1.1。 溶液的澄清度与颜色 取本品20mg，加水2ml溶解后，依法检查（通则 0901 第一法和通则 0902 第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液比较，不得更深。 醋酸 取本品适量，精密称定，加稀释液[流动相A（通则0872）-流动相B（95：5）]溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液。照合成多肽中的醋酸测定法（通则 0872）测定，含醋酸不得过7.5%。 有关物质 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0% ）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。 水分 取本品，依法测定（通则0832第一法1），含水分不得过7.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以0.1mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0）-乙腈（80：20）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按醋酸丙氨瑞林峰计算不低于2000。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取醋酸丙氨瑞林对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】 促性腺激素药。 【贮藏】 遮光、密封，在干燥处保存。 【制剂】 注射用醋酸丙氨瑞林
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醋酸丙氨瑞林
本品系由九个氨基酸组成的合成多肽，为5-氧代脯氨酰-组氨酰-色氨酰-丝氨酰-酪氨酰-D-丙氨酰-亮氨酰-精氨酰-脯氨酰-乙胺的醋酸盐。按无水、无醋酸物计算，含C56H78N16O12应为 95.0%～103.0%。
【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭，有引湿性。
本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在1%醋酸溶液中溶解。
比旋度 取本品，精密称定，加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（通则 0621），按无水、无醋酸物计算，比旋度为-46°至-56°。
吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在279nm的波长处测定吸光度，按无水、无醋酸物计算，吸收系数（
）为52～57。
【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品与醋酸丙氨瑞林对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水（60：45：6：14）为展幵剂，展开，晾干，熏氯气（在一容器底部，放一烧杯，加入5%高锰酸钾溶液10ml，再加盐酸3ml，密闭），晾干，再喷以碘化钾淀粉指示液使显色，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的斑点相同。
【检查】氨基酸比値 取本品，加6mol/L盐酸溶液，于110℃水解24小时后，照适宜的氨基酸分析方法测定，供试品中各氨基酸与丙氨酸摩尔比应符合以下规定：丝氨酸为0.7～1.0，谷氨酸为0.9～1.1，脯氨酸为0.8～1.0，亮氨酸为0.9～1.1，酪氨酸为0.9～1.1，组氨酸为0.9～1.1，精氨酸为0.9～1.1。
溶液的澄清度与颜色 取本品20mg，加水2ml溶解后，依法检查（通则 0901 第一法和通则 0902 第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液比较，不得更深。
醋酸 取本品适量，精密称定，加稀释液[流动相A（通则0872）-流动相B（95：5）]溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液。照合成多肽中的醋酸测定法（通则 0872）测定，含醋酸不得过7.5%。
有关物质 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0% ）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
水分 取本品，依法测定（通则0832第一法1），含水分不得过7.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以0.1mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0）-乙腈（80：20）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按醋酸丙氨瑞林峰计算不低于2000。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取醋酸丙氨瑞林对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 促性腺激素药。
【贮藏】 遮光、密封，在干燥处保存。
【制剂】 注射用醋酸丙氨瑞林
