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本品为2，2'，2'-三甲基-6，6'-二甲氧基-7'，12'-二羟基-氯化筒箭毒鎓盐酸盐五水合物。按无水物计算，含C37H41ClN2O6·HCl不得少于98.0%。 【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末。 本品在水中溶解，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在氢氧化钠溶液中溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为+210°至+224°。 【鉴别】（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸汞试液1ml，渐产生红色。 （2）取本品，加水溶解并制成每1ml中约含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在255nm的波长处有最小吸收。 （3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。 有关物质 取本品，加水溶解并制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别加水制成每1ml中约含0.4mg的对照溶液（1）和每1ml中约含0.2mg的对照溶液（2）。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-12.5%三氯醋酸（1：1：1）为展开剂，展开，晾干，喷以六氰络铁氢钾试液-水-三氯化铁试液（1：1：2）（临用新制），使显色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）主斑点比较，均不得更深；深于对照溶液（2）主斑点的杂质斑点不得多于1个。 总氯量 取本品约0.3g，精密称定，加水5ml，微温使溶解，加冰醋酸5ml与甲醇50ml，放冷至室温，加曙红指示液1滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液 （0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。按无水物计算，含总氯（Cl）量应为9.9%～10.7%。 三氯甲烷中溶解物 取本品0.25g，加水150ml溶解，加饱和碳酸氢钠溶液5ml，用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，滤过，用三氯甲烷10ml分次洗涤滤器，合并滤液，置经105℃恒重的容器中，在水浴上蒸干，在 105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg（2%）。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为9.0%～12.0%。 炽灼残渣 不得过0.25%（通则0841）。 【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml， 微热使溶解，放冷，加醋酐60ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.08mg的C37H41ClN2O6·HCl 【类别】骨骼肌松弛药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】氯化筒箭毒碱注射液
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氯化筒箭毒碱
本品为2，2'，2'-三甲基-6，6'-二甲氧基-7'，12'-二羟基-氯化筒箭毒鎓盐酸盐五水合物。按无水物计算，含C37H41ClN2O6·HCl不得少于98.0%。
【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末。
本品在水中溶解，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在氢氧化钠溶液中溶解。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为+210°至+224°。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸汞试液1ml，渐产生红色。
（2）取本品，加水溶解并制成每1ml中约含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在255nm的波长处有最小吸收。
（3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。
有关物质 取本品，加水溶解并制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别加水制成每1ml中约含0.4mg的对照溶液（1）和每1ml中约含0.2mg的对照溶液（2）。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-12.5%三氯醋酸（1：1：1）为展开剂，展开，晾干，喷以六氰络铁氢钾试液-水-三氯化铁试液（1：1：2）（临用新制），使显色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）主斑点比较，均不得更深；深于对照溶液（2）主斑点的杂质斑点不得多于1个。
总氯量 取本品约0.3g，精密称定，加水5ml，微温使溶解，加冰醋酸5ml与甲醇50ml，放冷至室温，加曙红指示液1滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液 （0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。按无水物计算，含总氯（Cl）量应为9.9%～10.7%。
三氯甲烷中溶解物 取本品0.25g，加水150ml溶解，加饱和碳酸氢钠溶液5ml，用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，滤过，用三氯甲烷10ml分次洗涤滤器，合并滤液，置经105℃恒重的容器中，在水浴上蒸干，在 105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg（2%）。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为9.0%～12.0%。
炽灼残渣 不得过0.25%（通则0841）。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml， 微热使溶解，放冷，加醋酐60ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.08mg的C37H41ClN2O6·HCl
【类别】骨骼肌松弛药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】氯化筒箭毒碱注射液
