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注射用琥珀氯霉素

药典2015版
   本品为琥珀氯霉素与无水碳酸钠混合制成的无菌粉末。按平均装量计算，含琥珀氯霉素按氯霉素（C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅）计，应为标示量的95.0%～105.0%。
    【性状】本品为白色或类白色粉末。
    【鉴别】（1）取本品，照琥珀氯霉素项下的鉴别（1）试验，显相同的结果。
    （2）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（通则 0301）。
    【检查】酸碱度  取本品，加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液，依法测定（通则 0631），pH值应为6.5～8.5。
    溶液的澄清度与颜色  取本品5瓶，分别加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则 0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液（通则 0901第一法）比较，均不得更深。
    干燥失重  取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。
    细菌内毒素  取本品，依法检查（通则 1143），每1mg氯霉素中含内毒素的量应小于0.20EU。
    无菌  取本品，用适宜溶剂溶解并稀释后，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则 1101），应符合规定。
    其他  应符合注射剂项下有关的各项规定（通则 0102）。 
    【含量测定】取装量差异项下的内容物，精密称取适量（约相当于氯霉素50mg），加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯霉素20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在276nm的波长处测定吸光度，按C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅的吸收系数（）为298计算。
    【类别】同琥珀氯霉素。
    【规格】按C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅计（1）0.125g （2）0.25g （3）0.5g 
    【贮藏】密闭保存。