医药数据库列表

诺氟沙星片

药典2015版
   本品含诺氟沙星（C₁₆H₁₈FN₃O₃））应为标示量的90.0%～110.0%o
    【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。
    【鉴别】 （1）取本品的细粉适量，加三氯甲烷-甲醇（1：1）溶解并定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照诺氟沙星项下的鉴别（1）试验，显相同的结果。
    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
    以上（1）、（2）两项可选做一项。
    【检查】 有关物质  取本品的细粉适量，精密称定，按标示量加0.1mol/L盐酸溶液适量（每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照诺氟沙星项下的方法测定，应符合规定。
    溶出度  取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以醋酸盐缓冲液（取冰醋酸2.86ml与50%氢氧化钠溶液1ml，加水900ml，振摇，用冰醋酸或50%氢氧化钠溶液调节pH值至4.0，加水至1000ml）1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星5μg的溶液，作为供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在277nm的波长处测定吸光度；另取诺氟沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
    【含量测定】 取本品的细粉适量（约相当于诺氟沙星125mg），精密称定，置500ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照诺氟沙星项下的方法测定，即得。
    【类别】同诺氟沙星。
    【规格】0.1g
    【贮藏】遮光，密封保存。