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本品为1，1′，1″-（1-氯-1-乙烯基-2-亚基）三（4-甲氧基苯）。按干燥品计算，含C23H21ClO3应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为114～120℃。 【鉴别】（1）取本品约10mg，置试管中，加硫酸2ml使溶解，溶液显深紫色；加水5ml，溶液迅速变为淡红色，并显浑浊；再沿管壁缓缓加硫酸2ml，在两液层接界处显紫红色，振摇后又显淡红色。 （2）取本品约5mg，加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml，在水浴上加热3分钟，溶液显粉红色；再加冰醋酸3ml，颜色即消褪。 （3）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在247nm与307nm的波长处有最大吸收，吸光度分别为0.62～0.65与0.40～0.42。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集501图）一致。 【检查】氯化物 取本品0.50g，加水20ml，振摇10分钟，滤过，取滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加无水乙醇15ml，缓缓加热回流，待溶解后从冷凝器上口分次加入切成小块的金属钠2.0g，继续回流1小时，并时时振摇，加无水乙醇25ml，使过量的金属钠作用完全，继续加热15分钟，加水70ml，放冷，加硝酸15ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）25ml，振摇，放置10分钟，滤过，用水80ml分次洗涤容器和沉淀，合并滤液和洗液，加硫酸铁铵指示液3ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于38.09mg的C23H21ClO3。 【类别】雌激素药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】氯烯雌醚滴丸
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氯烯雌醚
本品为1，1′，1″-（1-氯-1-乙烯基-2-亚基）三（4-甲氧基苯）。按干燥品计算，含C23H21ClO3应为98.0%～102.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612）为114～120℃。
【鉴别】（1）取本品约10mg，置试管中，加硫酸2ml使溶解，溶液显深紫色；加水5ml，溶液迅速变为淡红色，并显浑浊；再沿管壁缓缓加硫酸2ml，在两液层接界处显紫红色，振摇后又显淡红色。
（2）取本品约5mg，加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml，在水浴上加热3分钟，溶液显粉红色；再加冰醋酸3ml，颜色即消褪。
（3）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在247nm与307nm的波长处有最大吸收，吸光度分别为0.62～0.65与0.40～0.42。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集501图）一致。
【检查】氯化物 取本品0.50g，加水20ml，振摇10分钟，滤过，取滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。
【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加无水乙醇15ml，缓缓加热回流，待溶解后从冷凝器上口分次加入切成小块的金属钠2.0g，继续回流1小时，并时时振摇，加无水乙醇25ml，使过量的金属钠作用完全，继续加热15分钟，加水70ml，放冷，加硝酸15ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）25ml，振摇，放置10分钟，滤过，用水80ml分次洗涤容器和沉淀，合并滤液和洗液，加硫酸铁铵指示液3ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于38.09mg的C23H21ClO3。
【类别】雌激素药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】氯烯雌醚滴丸
