医药数据
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 硝普钠 |
药典2015版 |
Na2Fe（CN）5/sub>NO·2H2O 297.95
本品为亚硝基铁氰化钠二水合物。按干燥品计算，含Na2Fe（CN）5/sub>NO不得少于99.0%。
【性状】 本品为红棕色的结晶或粉末；无臭或几乎无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鉴别】 （1）取本品约50mg，加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解，加稀盐酸1ml，摇匀，滴加氢氧化钠试液1ml，即显蓝色，放置后颜色逐渐消失。
（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在394nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的水溶液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】 氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸铜试液10ml，摇匀，放置10分钟使沉淀完全，离心；分取上清液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液（对照液制备中，应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致）比较，不得更浓（0.02%）。
铁氰化物 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加硫酸亚铁试液1ml，生成的沉淀应为红棕色，不得显灰绿色。
亚铁氰化物 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二等份：一份中加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，与另一份比较不得显灰绿色。
水中不溶物 取本品10.0g，加水50ml，置水浴上加热30分钟，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用水洗至滤液无色，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量应为11.6%～12.6%（通则0831）。
细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143），每1mg硝普钠中含内毒素的量应小于8.3EU。（供注射用）
【含量测定】 取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于13.10mg的Na2Fe（CN）5/sub>NO。
【类别】 血管扩张药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 注射用硝普钠 |
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