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    髓内钉手术工具 Nail System Instruments

    备案号: 国械备20160601号
    备案人名称: Biomet Trauma
    代理人名称: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
    备案日期: 2016-05-09
    相关介绍: 【备案号】国械备20160601号
    【备案人名称】Biomet Trauma
    【备案人注册地址】56 East Bell Drive Warsaw Indiana 46581 USA
    【生产地址】56 East Bell Drive Warsaw Indiana 46581 USA
    【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位
    【产品名称】髓内钉手术工具 Nail System Instruments
    【型号规格】见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1461910266885.doc)
    【产品描述】该产品包含创伤手术中使用的试模、骨导引针、拔出器、骨锤、护套、扳手、医用尺、骨科用螺丝刀、持针钳、骨锉、埋头钻、快装手柄、夹持器、持钉钳、量规、丝攻、骨科复位钳、骨把持器、打入器、骨锥、取钉器、加压螺纹钉导引针、测深器、髓腔锉、骨科钻头、骨科钻孔瞄准器和骨钻。所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。具体每个工具的产品描述请见型号规格的附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1461910266907.doc)
    【预期用途】用于辅助医生进行创伤手术。具体每个工具的预期用途见型号规格的附件。
    【备注】用于辅助医生进行创伤手术。具体每个工具的预期用途见型号规格的附件。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2016-05-09
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“邦美创伤公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2018年10月23日
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