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 补片ULTRAPRO Hernia System |
| 注册证编号： |
国械注进20153131307 |
| 注册人名称： |
强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre |
| 代理人名称： |
强生（上海）医疗器材有限公司 |
| 批准日期： |
2019-09-20 |
| 有 效 期： |
2024-09-19 |
| 变更日期： |
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| 相关介绍： |
【注册证编号】国械注进20153131307
【注册人名称】强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre
【注册人住所】Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium
【生产地址】Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
【代理人名称】强生（上海）医疗器材有限公司
【代理人住所】中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
【产品名称】补片ULTRAPRO Hernia System
【管理类别】第三类
【型号规格】UHSL, UHSL1, UHSL6, UHSM, UHSM1, UHSM6, UHSOV, UHSOV1
【结构及组成/主要组成成分】该产品是由上层补片、网状柱体补片、下层补片组成。材料由可吸收性聚卡普隆25单丝纤维和非吸收性聚丙烯单丝纤维编织制成。上层补片、网状柱体补片为无色，下层补片含有蓝色聚丙烯成分。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期24个月。
【适用范围/预期用途】本产品用于腹壁疝的开放式修补。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【备注】原注册证编号：国械注进20153461307
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2019-09-20
【有效期至】2024-09-19
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医药数据
