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 脊柱用手术工具包 Medtronic Reusable Instruments |
| 注册证编号： |
国械备20151793号 |
| 注册人名称： |
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. |
| 代理人名称： |
美敦力（上海）管理有限公司 |
| 批准日期： |
2015-11-30 |
| 有 效 期： |
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| 变更日期： |
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| 相关介绍： |
【备案号】国械备20151793号
【备案人名称】Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
【备案人注册地址】1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
【生产地址】1.Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany; 2.Ulrichsberger Str. 17, 94469 Deggendorf, Germany
【代理人名称】美敦力（上海）管理有限公司
【代理人注册地址】中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层
【产品名称】脊柱用手术工具包 Medtronic Reusable Instruments
【型号规格】7480680, 7480681, 7480682, 7480683, 7480685, 7480686, 7480687, 7480688, 7480689
【产品描述】脊柱用手术工具包由夹持器、骨科手术固定夹、起子、骨科复位钳组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具包中的夹持器、起子、骨科复位钳在第一类医疗器械产品目录中。骨科手术固定夹见医疗器械产品分类界定申请告知书（告知号：20150817001）。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448356817422.docx)
【预期用途】用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
【备注】用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2015-11-30
【产品有效期】/
【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“美敦力枢法模丹历股份有限公司”；代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室”；产品名称-中文由“脊柱用手术工具包”变更为“ 脊柱用手术工具 ”；产品描述由“脊柱用手术工具包由夹持器、骨科手术固定夹、起子、骨科复位钳组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具包中的夹持器、起子、骨科复位钳在第一类医疗器械产品目录中。骨科手术固定夹见
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医药数据
