医药数据
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 颈前路钢板手术器械 Cervical surgical instruments |
| 注册证编号： |
国械备20160171号 |
| 注册人名称： |
Spineart SA |
| 代理人名称： |
北京飞渡医疗器械有限公司 |
| 批准日期： |
2016-02-02 |
| 有 效 期： |
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| 变更日期： |
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| 相关介绍： |
【备案号】国械备20160171号
【备案人名称】Spineart SA
【备案人注册地址】20 route de pre-bois CP 1813 1215 Geneva(Switzerland)
【生产地址】20 route de pre-bois CP 1813 1215 Geneva(Switzerland)
【代理人名称】北京飞渡医疗器械有限公司
【代理人注册地址】北京市怀柔区怀北镇东庄村184号
【产品名称】颈前路钢板手术器械 Cervical surgical instruments
【型号规格】见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1452490311301.doc)
【产品描述】该手术器械包由打入器、夹持器、试模、植骨器、开口锥、骨科用螺丝刀和钢板弯曲钳组成。各组成部分产品描述见附件。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1452490311306.doc)
【预期用途】用于有关颈前路手术中，辅助完成相应手术的操作
【备注】用于有关颈前路手术中，辅助完成相应手术的操作
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2016-02-02
【产品有效期】/
【变更情况】备案人-注册地址由“20 route de pre-bois CP 1813 1215 Geneva(Switzerland)”变更为“Chemin du Pré-Fleuri 3 1228 Plan-les-Ouates Switzerland”；生产地址由“20 route de pre-bois CP 1813 1215 Geneva(Switzerland)”变更为“Chemin du Pré-Fleuri 3 1228 Plan-les-Ouates Switzerland”；型号或规格由“见附
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