| 通 用 名： |
碘[131I]化钠口服溶液 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
SODIUM IODIDE [131I]ORAL SOLUTION |
| 拼 音 名： |
DIAN [131I]HUANA KOUFU RONGYE |
| 性 状： |
本品为无色澄明液体。 |
| 药理毒理： |
碘是甲状腺合成甲状腺素的主要原料，因而碘[131I]化钠能被甲状腺滤泡上皮摄取和浓聚，摄取量及合成甲状腺激素的速度与甲状腺功能有关，用甲功仪体外测量口服本品2、4、24小时甲状腺摄131I率，判断甲状腺功能。口服本品24小时后，大部分131I已经尿排出体外，存留体内部分几乎全部浓集在有功能的甲状腺组织中，因此本品是具有很高特异性的有功能甲状腺组织的显像剂。较大剂量的131I能破坏甲状腺组织，减少甲状腺素的形成，达到治疗甲亢的目的。更大剂量的131I适用于甲状腺癌切除后，特别是乳头状癌转移病灶的治 |
| 药代动力学： |
在正常情况下，口服碘[131I]化钠后3-6分钟，即开始被胃肠道所吸收，1小时后可吸收75%，3小时以后则几乎全部被吸收。一般成年人每日自胃肠道吸收的碘化钠约为100-300μg。碘[131I]被吸收后进入血液内，正常人10%-25%能被甲状腺摄取，甲状腺内碘量约占全身总碘量的1/5(约8mg)。口服24小时后，甲状腺内的有效半衰期为7.6天。大部分碘经尿排出体外。 |
| 适 应 症： |
主要用于诊断和治疗甲状腺疾病及制备碘[131I]标记化合物。 |
| 用法用量： |
1.甲状腺吸碘[131I]试验：空腹口服74-370kBq(2-10μCi)；2.甲状腺显像：空腹口服1.85-3.7MBq(50-100μCi)；3.甲状腺疾病治疗：一般按甲状腺组织2590-3700kBq(70-100μCi)/g或遵医嘱。【辐射吸收计量估计】131I离子的辐射吸收剂量估计值
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| 不良反应： |
1.碘[131I]治疗甲状腺功能亢进症后大多数病人无不良反应，少数在一周内有乏力、食欲减退、恶心等轻微反应，一般在数天内即可消失。服碘[131I]后由于射线破坏甲状腺组织，释放出大量甲状腺激素进入血液，服碘[131I]后2周左右可出现甲状腺功能亢进症状加剧的现象，个别病人甚至发生甲状腺危象，其原因可能是在电离辐射作用下甲状腺激素大量释放入血液以及精神刺激、感染等诱发之故。2.碘[131I]治疗甲亢最重要的并发症是永久性甲状腺功能低下症。治疗后时间 |
| 禁 忌 症： |
儿童、妊娠或哺乳期妇女，伴发急性心肌梗塞或急性肝炎的患者。 |
| 注意事项： |
1.本品仅在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。2.20岁以下患者慎用本药治疗。3.很多药物和食物都可以影响甲状腺摄碘[131I]率，服用本品前需停服一定的时间：①含碘中草药、化学药及食物等，如海带、紫菜、海蛰等，可以阻滞或抑制甲状腺对碘[131I]的摄取，一般饮食中含碘每天超过0.5mg即可影响甲状腺对碘[131I]的摄取，服用本品前，需停服上述食物及药物2~6周，复方碘溶液需停服4~5 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
禁用。 |
| 儿童用药： |
禁用。 |
| 老年患者用药： |
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| 药物相互作用： |
尚不明确。 |
| 药物过量： |
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| 贮 藏： |
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| 包 装： |
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| 有 效 期： |
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医药数据
碘[131I]化钠口服溶液
