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碘他拉葡胺注射液

通用名：	碘他拉葡胺注射液
曾用名：
英文名：	MEGLUMINE IOTHALAMATE INJECTION
拼音名：	DIANTALA PU'AN ZHUSHEYE
性　　状：	本品为无色至淡黄色的澄明液体。
药理毒理：	本品为X线诊断用阳性造影剂。药理作用本品为X线诊断用阳性造影剂，是有机碘化合物，进入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线，在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他腔道，能显示出其管腔形态，随后经肾脏排泄时可显示出泌尿道形态。
药代动力学：	本品注入血管后迅速分布到全身各组织细胞外液中。蛋白结合率低，为1％～4％。在体内几乎不参与代谢过程。主要经肾排泄，24小时内可经肾排出注入血管内总量的90％以上，少部分（小于2％）经粪便排出。肾功能严重损害者可主要通过胆汁排泄。T1/2为30～60分钟，严重肾功能损害者可达20～140小时。本品可经腹膜透析或血液透析排出。
适应症：	适用于脑血管造影，四肢血管造影，腹部脏器选择性血管造影，排泄性或逆行泌尿道造影，各种直接法胆管造影（包括术中、术后T形管、经内窥镜逆行胰胆管或经皮肝穿刺肝胆管造影）和计算机处理X线体层摄影（CT）增强扫描。
用法用量：	1.脑血管造影颈动脉或椎动脉内注射，成人常用量一次6～10ml(60%)，重复注射总量控制在50ml以内，注射速率每秒＜5ml。小儿用量酌减。2.四肢动脉造影成人常用量20～40ml(60%)。小儿用量酌减。3.下肢静脉造影足背外侧静脉穿刺后快速推入，成人常用量30～100ml(30%)。4.上肢静脉造影前臂或手浅静脉穿刺后快速推入，成人常用量20～40ml(60%)。5.CT扫描增强静脉推注，成人常用量2ml/kg(60%),总量＜150ml。
不良反应：	1.血管内注射给药后可出现恶心、呕吐、热感、皮肤潮红、头晕、头痛、出汗、寒颤、口干、视觉模糊、流泪、唾液腺肿胀、皮肤瘙痒、口内异味等症状，一般较短暂，但需要密切观察，它们可能是严重不良反应的先兆，如果症状严重而持续存在，可对症治疗。出现以下症状时应给予治疗：皮疹或荨麻疹、皮肤或颜面肿胀、舌厚麻木、喘鸣、呼吸困难、胸闷、极度软弱无力（低血压）等。少数患者出现严重反应，包括：惊厥、喉头水肿、支气管痉挛、肺水肿、心率失常、休克、心绞痛等需作抢救处理。2
禁忌症：	1.碘过敏者禁用；2.高胱氨酸尿症者不宜作血管造影，否则会引起血栓形成或栓塞；3.本品严禁注入脑室、颅内、椎管内蛛网膜下腔、与蛛网膜下腔交通的囊腔和瘘道。
注意事项：	1.使用造影剂前应先做过敏试验。2.本品注入冠状动脉易诱发心室颤动，不宜用作选择性冠状动脉造影。3.本品粘稠度较大，不利于快速注射，注射剂浓度最高60%，不宜作心脏大血管造影。4.下列情况应慎用：(1)过敏体质或哮喘史者（易发生过敏反应）；(2)肝功能严重损害（增加对肾脏的毒性影响）；(3)肾功能损害（易引起急性肾功能衰竭，必须使用本品时应补充足量水分，避免在失水状态下给药）；(4)严重心脏疾患、
孕妇及哺乳期妇女用药：	参见注意事项。
儿童用药：
老年患者用药：
药物相互作用：	1.在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射本品，会增加对肾脏的毒性影响，尤其在肝功能已有损害患者中显著。2.在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度，但由于内脏血管收缩，迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性，可致截瘫。4.本品忌与抗组胺药品混和注射，与盐酸异丙嗪、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏（扑尔敏）等混合可发生沉淀。
药物过量：
贮　　藏：	遮光，密闭保存。
包　　装：
有效期：